Vaskulitis
Informationen für Betroffene und Angehörige
Formen Primärer Vaskulitiden
Churg-Strauss-Syndrom
auch allergische Granulomatose; Enzündung der Atemwege und Vaskulitis der kleinen bis mittelgroßen Gefäße (Arterien und Venen); ANCA-assoziiert*; Symptome: u. a. asthmatische Beschwerden und/oder allergische Rhinitis sowie Hautsymptome
Kawasaki-Syndrom
systemische Vaskulitis der kleinen und mittleren Arterien; meist bei Kindern vor dem 5. Lebensjahr; Symptome: u. a. antibiotikaresistentes Fieber, Erdbeerzunge, trockene und rissige Lippen, Bindehautentzündung, Hautausschläge
Kutane leukozytoklastische Angiitis
Vaskulitis der kleinen Blutgefäße der Haut, meist ohne systemische Beteiligung; betroffen sind in der Regel Kinder oder Jugendliche unter 16 Jahren; Symptome: u. a. Pupura (punktförmige Einblutungen in der Haut)
Mikroskopische Polyangiitis (mPAN)
auch mikroskopische Polyarteriitis; ANCA-assoziiert*; Vaskulitis der kleinen Gefäße; Symptome: u. a. leichte bis schwere Nierenentzündungen (bei Befall der Nieren), bei Lungenbefall Bluthusten und Atembeschwerden, Hautveränderungen, bei Nervenschädigung Taubheitsgefühl, nadelstichartige Schmerzen, Lähmungen
Polyarteriitis nodosa
auch Kussmaul-Maier-Krankheit; Vaskulitis der kleineren und mittleren Arterien; Symptome: u. a. Entzündungsknötchen v. a. an Unterarmen, Waden und inneren Organen
Purpura Schönlein-Henoch
auch Vasculitis allergica; meist ohne Komplikationen verlaufende Vaskulitis der kleinen Blutgefäße; meist erkranken Kinder im Vorschul- oder Schulalter; Symptome: u. a. an Haut, im Magen-Darm-Trakt, an Gelenken und Nieren
Riesenzellarteriitis
auch Arteriitis cranialis, Arteriitis temporalis, Morbus Horton; Vaskulitis der Schläfenarterien; v. a. bei älteren Menschen; Symptome: u. a. starke, bohrend-stechende Kopfschmerz, Sehstörungen, Augenmuskellähmungen sowie häufig unspezifische Allgemeinsymptome
Takayasu-Arteriitis
Vaskulitis der Aorta und ihrer Hauptäste; verwandt mit Riesenzellarteriitis; betroffen sind v. a. Frauen unter 40 Jahren; Symptome: u. a. Allgemeinsymptome wie Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust und Gliederschmerzen, Durchblutungsstörungen der Arme und Beine, Schwindel, Ohnmacht, Sehstörungen
Wegener-Granulomatose
auch Wegener-Klinger-Granulomatose; Vaskulitis der kleinen bis mittleren Gefäße; betroffen sind meist Männer zwischen 30 und 50 Jahren; ANCA-assoziiert*; Symptome: uneinheitliches Krankheitsbild, anfangs u. a. häufig Beschwerden im Nasen-Rachen-Raum, später z. B. mit Beteiligung der Lungen und Nieren
- ANCA (sog. antineutrophiler-cytoplasmatischer Antikörper) sind Antikörper, die vom Immunsystem gebildet werden und sich gegen spezielle weiße Blutkörperchen richten; bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden lassen sich diese mit einer Blutuntersuchung nachweisen
Weitere Artikel im Bereich Wissenswertes:
Formen Primärer Vaskulitiden
In diesem Artikel finden Sie nähere Informationen zu Formen der primären Vaskulitis.